Everyone

Agencia Española Medicamentos Productos Sanitarios

KitKat

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización. 

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente. 

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos: 
•Nombre del medicamento 
•Nombre del principio o principios activos 
•Nombre del titular de la autorización de comercialización 
•Código nacional 
•Número de registro 
•Fecha de autorización 
•Nombre de la presentación 
•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada 
Datos sobre las condiciones de prescripción y uso 
•Necesidad de receta y tipo
•Pictograma de advertencia de conducción
•Ficha técnica (profesionales sanitarios) 
•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)
โปรแกรมนี้รวมถึงผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุญาตทั้งหมดในสเปนและจุดประสงค์ของมันคือการให้ข้อมูลเกี่ยวกับแต่ละของพวกเขา ยาเสพติดที่มีการตลาดที่ถูกเพิกถอนการอนุญาตยังคงสำหรับข้อมูล 5 สำหรับยาเสพติดที่มีการอนุญาตถูกระงับชั่วคราวยังคงอยู่ในช่วงล่าง อาจจะมีความล่าช้าระหว่างการเกิดขึ้นของสถ​​านการณ์ใหม่นี้ใน CIMA และวันที่ได้รับมีประสิทธิภาพสถานการณ์ใหม่ของการอนุญาต

ระหว่างข้อมูลอื่น ๆ อีกมากมายและที่สำคัญที่สุดโดยการจัดเก็บแง่ของการใช้ยาที่ได้รับอนุญาตเอกสารโปรแกรมให้เข้าถึงแผ่นข้อมูล (หรือบทสรุปของลักษณะของผลิตภัณฑ์) และแผ่นพับ

แผ่นข้อมูลเป็นเอกสารที่มีรายละเอียดของยาเสพติดที่มีข้อบ่งชี้ของยาข้อห้ามและข้อควรระวังอาการไม่พึงประสงค์ข้อมูลยาและสรรพคุณทางยา

เอกสารนี้เป็นผลมาจากการดำเนินการทางวิทยาศาสตร์และเทคนิคสเปนสำนักงานยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสำหรับทุกข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่ส่งมาจากผู้ถือการใช้งานสำหรับการอนุมัติของการประเมินผลยาเสพติด แผ่นเป็นส่วนหนึ่งของการอนุมัติอนุญาตให้หน่วยงานยาเสพติด

เนื้อหาของข้อกำหนดทางเทคนิคที่มีการปรับปรุงในด้านการตลาดของยาเสพติดเพื่อรวมข้อมูลใหม่จะพร้อมใช้งานเสมอกับการประเมินผลใหม่และได้รับอนุมัติจากหน่วยงานที่

แผ่นข้อมูลเป็นผู้กำกับเฉพาะมืออาชีพด้านสุขภาพ

สำหรับผู้ป่วยและผู้ใช้อื่น ๆ การประยุกต์ใช้ให้การเข้าถึงรุ่นล่าสุดได้รับการอนุมัติของหนังสือชี้ชวนซึ่งเป็นเอกสารที่จะรวมอยู่ในกล่องของยาและมีวัตถุประสงค์เพื่อแจ้งให้ผู้ป่วย

สิ่งพิมพ์อิเล็กทรอนิกส์ FACTSHEETS และแผ่นพับที่ตอบสนองต่อความปรารถนาของเราที่จะให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและประชาชนอื่น ๆ ตามลำดับข้อมูลอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับยา

สเปนสำนักงานยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพไม่สามารถรับผิดชอบต่อความผิดกฎหมายไม่ถูกต้องหรือการจัดการของเนื้อหาและข้อมูลของการใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ การเข้าถึงโปรแกรมนี้และการใช้ที่ทำจากข้อมูลและเนื้อหาดังกล่าวจะต้องเป็นความรับผิดชอบของผู้ปฏิบัติ

ข้อมูลที่มีอยู่
โปรแกรมนี้มีข้อมูลของผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุญาตในประเทศสเปนในการที่จะเป็นเครื่องมือสำคัญที่จะใช้อย่างถูกต้อง

 สำหรับยาแต่ละชนิดข้อมูลต่อไปนี้และเอกสารที่จะรวม:
 •ชื่อของยา
•ชื่อของสารที่ใช้งานอยู่
•ชื่อของผู้ถืออนุญาตให้จำหน่าย
•รหัสแห่งชาติ
•ลงทะเบียน
•วันที่ได้รับการอนุมัติ
•ชื่อของงานนำเสนอ
•สถานะของการส่ง: ผู้มีอำนาจ / ชั่วคราว / เพิกถอน
รายละเอียดเกี่ยวกับเงื่อนไขของการกําหนดและการใช้งาน
•ต้องการสูตรและชนิด
•เตือนการขับรถรูปสัญลักษณ์
•แผ่นข้อมูล (ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ)
•โอกาส (สุขภาพประชาชนไม่)


AEMPS CIMA

เวอร์ชั่นล่าสุดของAEMPS CIMA

เวอร์ชั่นอื่น